色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中分配、吸附、离子交换、空间排阻或生物亲和等作用的差异,使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离,分类有多种。一、按流动相物态可分:1、气相色谱仪:流动相为气体。2、液相色谱仪:流动相为液体。二、按固定相物态可分:1、气液色谱仪:流动相为气体(称为载气),固定相为液体。2、气固色谱仪:流动相为气体(称为载气),固定相为固体吸附剂。3、液液色谱仪:流动相为液体(称为淋洗液),固定相为液体。4、液固色谱仪:流动相为液体(称为淋洗液),固定相为固体吸附剂。三、按固定相使用形式可分:1、柱色谱仪:固定相装于柱内。2、平板色谱仪:固定相均匀涂在玻璃板或塑料板上。3、纸色谱仪:用滤纸作固定相或固定相的载体。四、按色谱柱结构可分:1、填充柱色谱仪:色谱柱为填充柱。2、毛细管柱色谱仪:色谱柱为毛细管柱。五、按分离机理可分:1、分配色谱仪:利用组分在固定液(固定相)中的溶解度大小不同进......
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一,它是分离必不可少的一部分。因此不同的样品分类,用到不同的色谱柱,一般色谱柱可简单分为以下几类: 1.根据所有的担体材料分为三种: (1)硅胶型:机械强度高,易制成小颗粒,理论塔板数高。 (2)聚合物型:在广泛的PH值范围内稳定。 (3)羟基磷灰石型
基线(base-line)在恒定的条件下,仪器的响应信号曲线。液相色谱仪的基线是指在仅有流动相通过检测系统时的响应信号曲线
衣服穿久了要洗,色谱柱用久了要冲,不过冲洗色谱柱可不像洗衣服那么简单,到底该怎么洗,还是有些门道的:第一个问题:用什么冲1.1:什么叫冲洗色谱柱通常,色谱柱冲洗就是把色谱柱上的脏东西和对色谱柱有损坏的东西冲出来,并且保存在合适的溶剂中;还有另一种情况,也可以算作冲洗的范畴,就是梯度方法间重新平衡色谱
液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致,但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同。此外,液相色谱所用的仪器设施和操作条件也与气相色谱不同,所以,液相色谱与气
贯流色谱是20世纪80年代末至90年代初发展起来的一种色谱分离新方法。在这种填料上,既有通常的微孔或大孔,例如50~150nm的微孔,又有贯穿整个颗粒的,孔径约600~800nm超大孔存在。这种贯穿的大孔,可以允许流动相立即进入填料颗粒的内部并贯穿而过。这样,就等于极大地降低了填料颗粒的直径,
液相色谱柱有很多种:正柱、反柱、离子交换柱液相色谱柱的生产厂商很多不一样的液相色谱柱也可以不同每个制造商都有每个制造商的名称有的称为液相色谱柱,有的称为色谱柱,有的称为c-十八烷基硅烷化建柱。 液相色谱柱可分为:正相色谱柱、反相色谱柱、凝胶柱、Hilic柱、离子柱、疏水柱、亲和柱、超高效液相
在液相色谱仪检测分析过程中,硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到某些特定的程度时,就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理,因此导致保留时间波动,出现拖尾现象。跟着时间的积累,色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力,使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的液
装填好的色谱柱,连接于仪器上后,应先试压,试漏,而后在恒定的温度下用载气吹洗数时后承受分析,一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂,低沸点杂质,低分子量固定液等赶走,使记录器基线平直,并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程,从而涂得更加均匀牢固。一般在使用过长要是不会老化
色谱条件一般来说包括流动相、色谱柱、检测波长、流速及进样量。流动相就涉及到配制流动相所用到的水和试剂试液,水一般要求用超纯水或其他水的电阻率不大于18.2兆欧级别,试剂试液要求用色谱级别的,原因为防止水和试剂试液中的杂质对色谱结果的干扰。色谱柱会因不同的品种而有不同的要求,但每根色谱柱都有它的清洗要求,
液相色谱仪色谱柱性能的评价包括评价内容和评价方法等方面。一、评价内容: 1、分离效能。 2、对指定溶质的选择性。 3、在不同PH值介质中的稳定性。 4、不同批次但同型号填料间性能的重现性。 5、适宜的操作压力等。二、评价方法:以指定的一组标准溶质为样品,测定其在色谱柱上的理论塔板数,作为
凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪是一种用于化学、农学、林学、食品科学技术领域的分析仪器,于2016年10月28日启用。技术指标1.气相色谱仪:1.1操作最高温度:450℃;1.2程序升温的阶数:20 阶;1.3分流/不分流毛细管进样口;1.4 压力设定范围:0~970kPa;1.5 分流比
当今国际水质监测标准的要求及自身技术优势,推出了中国离子色谱仪,该系列新产品不仅适用于生活饮用水、食品添加剂等行业中痕量离子组分检验测试要求,也适用于科研、教学等领域非常规项目的分析。 CIC-200离子色谱仪采用独有的七阶滤波信号放大模块,极大的提高了检测灵敏度,可实现对ppm-ppb级样品的准确分析
正常情况下,高效液相色谱仪色谱柱至少能够正常的使用 3~6 个月,能完成数百次分离。但若操作不慎,将很容易损坏色谱柱而不可以使用。因此为了保持柱效、柱容量和渗透性,必须对色谱柱进行仔细保养。一、色谱柱的保护:1、流动相和样液都需用 0.45um 孔径的滤膜过滤。2、加 3~5 cm 保护柱。3、进样阀进样。
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围,但具体应用又受到限制,主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间,极端pH值的流动相能“溶解”硅胶,使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少,碱性组分的保留增加,引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
一般新买回来的气相色谱柱上会标明色谱柱耐受的最高温度。比如标注,不可高于300℃的,你可以用250-260左右的温度在气相中跑两三个小时。其目的是为了让色谱柱里面的有机相物质挥发出去。当然,也根据情况而定。有些色谱柱在你购买的时候就已经老化过了。高温跑一段时间,看到气相上的基线平稳后就可以进样分析
一般新买回来的气相色谱柱上会标明色谱柱耐受的zui高温度。比如标注,不可高于300℃的,你可以用250-260左右的温度在气相中跑两三个小时。其目的就为了让色谱柱里面的有机相物质挥发出去。当然,也依据情况而定。有些色谱柱在你购买的时候就已经老化过了。高温跑一段时间,看到气相上的基线平稳后就可以进样
现代高效液相色谱仪色谱中,分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽,要做合适的选择,必须对此有一定的认识和了解。一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其它具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料
装填好的色谱柱连接在气相色谱仪上后,先试压和试漏,然后在恒温下用载气吹洗数小时,再做多元化的分析,此过程称为色谱柱老化。一、色谱柱老化的目的:1、任何制作好的新柱,在色谱柱涂渍过程中难免柱内残留有机溶剂,任何固定液都有低沸点的不纯物,不经老化就用于分析,上述低沸点物质大量从柱中流出,会造成基线
高效液相色谱仪的固定相、流动相和柱温等色谱条件对分析结果有着重要影响。一、固定相:采用小粒径、窄粒度分布的球形固定相,首选化学键合相,用均浆法装柱。二、流动相:采用低粘度流动相,流量一般为1mL/min。三、柱温:一般以25~35℃为宜。温度太低,流动相的粘度会增加。温度高,易产生气泡。
液相色谱柱就填料来说,可分为C18、C8、氰基 等反相柱以及硅胶等正相柱,其中以C18和硅胶柱最常用;就粒径来说有5u、3u、1.7u等,又以5u最为常用; 就长度来说大概能分为:50 、100、150、200、250、300等多种规格,其中150和250mm两种规格是最常用。什么是液相色谱的色谱
气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的
固定相的选择 当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用。这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相。 非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联(正烷)是常见的非极性化合物的例子。 极性分子—
一、原理不同吸附色谱:吸附色谱的原理是吸附剂与被吸附物分子的连续吸附和解吸附。分配色谱:分配色谱的原理是利用固定相与流动相之间对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。二、影响因素不同吸附色谱:吸附色谱的影响因素有吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质。分配色谱:分配色谱的影响因素有固定相、流动相的性质。三、
液相色谱柱就填料来说,可分为C18、C8、氰基 等反相柱以及硅胶等正相柱,其中以C18和硅胶柱最常用;就粒径来说有5u、3u、1.7u等,又以5u最为常用; 就长度来说大致可大致分为:50 、100、150、200、250、300等多种规格,其中150和250mm两种规格是最常用。什么是液相色谱的色谱
倒置或法线相位是基于相对于固定相位的移动相位的极性。如果流动相的极性强于固定相,则称为反相色谱;如果流动相的极性弱于固定相,则称为正相色谱。反相色谱流动相极性强,易携带极性分子,留下非极性分子。大多数都用在非极性样品的分离。常用的高压液相色谱就是这样,有些人喜欢说,反相液相色谱其实是一种意义,也就是说,
